職位描述
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崗位職責:
1. ??負責對原料、產品發放前批生產記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄等有關記錄進行審核。
2. ??負責相關記錄的歸檔。
3. ??對本廠質量檔案和質量管理文件進行管理。
4. ??參與質量事故的分析處理及上報工作。
5. ??負責對公司的供應商審計管理、物料管理、質量檢測、生產過程、銷售等不定期進行監督。
6. ??負責執行變更、偏差管理,負責組織風險分析,跟蹤 CAPA措施。
7. ??負責對公司的供應商審計管理、物料管理、質量檢測、生產過程、銷售等不定期進行監督。
8. ??建立產品質量檔案,為考察產品質量穩定性、改進工藝路線提供信息和積累數據。
任職要求:
1. ??大學本科及以上學歷,化學、藥學、生物制藥、生物工程等相關專業;
2. 1-2年質量保證工作,有QA經驗的優先。
1. ??負責對原料、產品發放前批生產記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄等有關記錄進行審核。
2. ??負責相關記錄的歸檔。
3. ??對本廠質量檔案和質量管理文件進行管理。
4. ??參與質量事故的分析處理及上報工作。
5. ??負責對公司的供應商審計管理、物料管理、質量檢測、生產過程、銷售等不定期進行監督。
6. ??負責執行變更、偏差管理,負責組織風險分析,跟蹤 CAPA措施。
7. ??負責對公司的供應商審計管理、物料管理、質量檢測、生產過程、銷售等不定期進行監督。
8. ??建立產品質量檔案,為考察產品質量穩定性、改進工藝路線提供信息和積累數據。
任職要求:
1. ??大學本科及以上學歷,化學、藥學、生物制藥、生物工程等相關專業;
2. 1-2年質量保證工作,有QA經驗的優先。
工作地點
地址:溫州瑞安市中北工業區北石槽鎮


職位發布者
張建娜HR
北京誠濟制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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股份制企業
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北京市順義區北石槽鎮中北工業區